chromatography ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា "ការវិភាគក្រូម៉ាត" "ក្រូម៉ាតូក្រាម" គឺជាវិធីសាស្រ្តបំបែកនិងការវិភាគដែលមានជួរយ៉ាងទូលំទូលាយនៃកម្មវិធីនៅក្នុងគីមីវិទ្យាវិភាគ គីមីសរីរាង្គ ជីវគីមី និងផ្នែកផ្សេងៗទៀត។
ស្ថាបនិកនៃ chromatography គឺជារុក្ខសាស្ត្ររុស្ស៊ី M.Tsvetter ។នៅឆ្នាំ 1906 អ្នករុក្ខសាស្ត្ររុស្សី Zvetter បានបោះពុម្ពលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍របស់គាត់៖ ដើម្បីបំបែកសារធាតុពណ៌រុក្ខជាតិ គាត់បានចាក់សារធាតុចម្រាញ់ពីអេធើរដែលមានសារធាតុពណ៌រុក្ខជាតិចូលទៅក្នុងបំពង់កែវដែលមានម្សៅកាល់ស្យូមកាបូណាត ហើយលាយវាជាមួយអេធើរពីកំពូលទៅបាត។ដោយសារតែសារធាតុពណ៌ផ្សេងគ្នាមានសមត្ថភាពស្រូបយកផ្សេងគ្នានៅលើផ្ទៃនៃភាគល្អិតកាល់ស្យូមកាបូណាត ជាមួយនឹងដំណើរការនៃការលេចធ្លាយ សារធាតុពណ៌ផ្សេងគ្នាផ្លាស់ទីចុះក្រោមក្នុងល្បឿនខុសៗគ្នា ដូច្នេះហើយបង្កើតបានជាក្រុមនៃពណ៌ផ្សេងគ្នា។សមាសធាតុសារធាតុពណ៌ត្រូវបានបំបែក។លោកបានដាក់ឈ្មោះវិធីបំបែកនេះថា ក្រូម៉ាតូគ្រីត។
ការបង្ហាញគ្រោងការណ៍នៃការពិសោធន៍បំបែកសារធាតុពណ៌ស្លឹករុក្ខជាតិ
ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍ជាបន្តបន្ទាប់នៃវិធីសាស្រ្តបំបែក សារធាតុគ្មានពណ៌កាន់តែច្រើនឡើងៗក្លាយជាវត្ថុនៃការបំបែក ក្រូម៉ូសូមក៏បាត់បង់អត្ថន័យនៃ "ពណ៌" បន្តិចម្តងៗ ប៉ុន្តែឈ្មោះនេះនៅតែប្រើប្រាស់រហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។
ការចាត់ថ្នាក់ Chromatographic
ខ្លឹមសារនៃ chromatography គឺជាដំណើរការមួយដែលម៉ូលេគុលដែលត្រូវបំបែកត្រូវបានបែងចែក និងមានតុល្យភាពរវាងដំណាក់កាលស្ថានី និងដំណាក់កាលចល័ត។សារធាតុផ្សេងគ្នាត្រូវបានបែងចែកខុសគ្នារវាងដំណាក់កាលទាំងពីរដែលធ្វើឱ្យពួកវាផ្លាស់ទីក្នុងល្បឿនខុសៗគ្នាជាមួយនឹងដំណាក់កាលចល័ត។ជាមួយនឹងចលនានៃដំណាក់កាលចល័តសមាសធាតុផ្សេងគ្នានៅក្នុងល្បាយត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅលើដំណាក់កាលស្ថានី។អាស្រ័យលើយន្តការវាអាចត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រភេទផ្សេងៗ។
1 យោងទៅតាមចំណាត់ថ្នាក់រដ្ឋរូបវន្តពីរដំណាក់កាល
ដំណាក់កាលចល័ត៖ ក្រូម៉ាតូក្រាមឧស្ម័ន, ក្រូម៉ាតរាវរាវ, ក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីនៃវត្ថុរាវ supercritical
ដំណាក់កាលស្ថានី៖ ឧស្ម័ន - រឹង, ឧស្ម័ន - រាវ;រាវ - រឹង, រាវ - រាវ
2, នេះបើយោងតាមទម្រង់នៃការបែងចែកដំណាក់កាលស្ថានី
Column chromatography: packed column chromatography, capillary column chromatography, micropacked column chromatography, preparative chromatography
ក្រូម៉ាតូក្រាមនៃយន្តហោះ៖ ក្រូម៉ាតូក្រាមក្រដាស, ក្រូម៉ាតូក្រាមស្រទាប់ស្តើង, ក្រូម៉ាតូក្រាមភ្នាសប៉ូលីមែរ
3, ចាត់ថ្នាក់តាមយន្តការបំបែក
adsorption chromatography: សមាសធាតុផ្សេងគ្នាត្រូវបានបំបែកដោយយោងទៅតាមសមត្ថភាព adsorption និង desorption របស់វានៅលើ adsorbents
Partition chromatography: សមាសធាតុផ្សេងគ្នាត្រូវបានបំបែកដោយយោងទៅតាមភាពរលាយរបស់វានៅក្នុងសារធាតុរំលាយ
chromatography ដែលមិនរាប់បញ្ចូលម៉ូលេគុល៖ យោងតាមទំហំនៃទំហំម៉ូលេគុលនៃការបំបែក ln ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង chromatography: សមាសធាតុផ្សេងគ្នានៃភាពស្និទ្ធស្នាលសម្រាប់ការបំបែកជ័រផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង
Affinity chromatography៖ ការបំបែកដោយប្រើប្រាស់វត្តមាននៃភាពស្និទ្ធស្នាលជាក់លាក់មួយរវាងម៉ាក្រូម៉ូលេគុលជីវសាស្រ្ត
Capillary electrophoresis: សមាសធាតុត្រូវបានបំបែកដោយយោងទៅតាមភាពខុសគ្នានៃការចល័ត និង/ឬ ឥរិយាបថបែងចែក
Chiral chromatography ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបំបែកនិងការវិភាគនៃថ្នាំ chiral ដែលអាចត្រូវបានបែងចែកជាបីប្រភេទ: chiral derivatization reagent method;វិធីសាស្រ្តបន្ថែមដំណាក់កាលចល័ត Chiral;វិធីសាស្រ្តដោះស្រាយដំណាក់កាលស្ថានី Chiral
វាក្យសព្ទជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ក្រូម៉ាតូក្រាម
ខ្សែកោងដែលទទួលបានដោយការគូសវាសសញ្ញាឆ្លើយតបនៃសមាសធាតុបន្ទាប់ពីការរកឃើញនៃការបំបែកក្រូម៉ូសូមធៀបនឹងពេលវេលាត្រូវបានគេហៅថា chromatograms ។
បន្ទាត់មូលដ្ឋាន៖នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ chromatographic ជាក់លាក់ ខ្សែកោងនៃសញ្ញាដែលបានបង្កើតនៅពេលដែលមានតែដំណាក់កាលចល័តឆ្លងកាត់ប្រព័ន្ធរាវរកត្រូវបានគេហៅថា baseline ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងបន្ទាត់ ot ។នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌពិសោធន៍មានស្ថេរភាព បន្ទាត់គោលគឺជាបន្ទាត់ស្របទៅនឹងអ័ក្សផ្តេក។ខ្សែបន្ទាត់មូលដ្ឋានឆ្លុះបញ្ចាំងពីសំលេងរំខានរបស់ឧបករណ៍ ជាចម្បងឧបករណ៍ចាប់តាមពេលវេលា។
កម្ពស់កំពូល៖ចម្ងាយបញ្ឈររវាងចំណុចកំពូលក្រូម៉ាត និងបន្ទាត់គោល ដែលតំណាងដោយ h ដូចបង្ហាញក្នុងបន្ទាត់ AB ។
ទទឹងតំបន់៖ទទឹងតំបន់នៃកំពូលក្រូម៉ាតគឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងប្រសិទ្ធភាពនៃការបំបែក។មានវិធីបីយ៉ាងដើម្បីពិពណ៌នាអំពីទទឹងកំពូលក្រូម៉ាទីកៈ គម្លាតស្តង់ដារ σ ទទឹងកំពូល W និង FWHM W1/2 ។
គម្លាតស្តង់ដារ (σ)៖σ គឺជាចម្ងាយពាក់កណ្តាលរវាងចំនុចបញ្ឆេះទាំងពីរនៅលើខ្សែកោងចែកចាយធម្មតា ហើយតម្លៃនៃ σ បង្ហាញពីកម្រិតនៃការបែកខ្ញែកនៃសមាសធាតុដែលនៅឆ្ងាយពីជួរឈរ។តម្លៃនៃ σ កាន់តែធំ ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃសមាសធាតុបញ្ចេញទឹកកាន់តែច្រើន ហើយឥទ្ធិពលនៃការបំបែកកាន់តែអាក្រក់។ផ្ទុយទៅវិញ សមាសធាតុដែលបញ្ចេញចោលត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ ហើយឥទ្ធិពលបំបែកគឺល្អ។
ទទឹងកំពូល W:ចំនុចប្រសព្វនៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃកំពូល chromatographic ត្រូវបានគេប្រើជាបន្ទាត់តង់សង់ ហើយចំនុចប្រសព្វនៅលើបន្ទាត់គោលត្រូវបានគេហៅថា peak width ឬ baseline width ដែលអាចបង្ហាញជា W ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាព IJ ។យោងតាមគោលការណ៍នៃការចែកចាយធម្មតា ទំនាក់ទំនងរវាងទទឹងកំពូល និងគម្លាតស្តង់ដារអាចបញ្ជាក់បានថា W=4σ ។
W1/2៖ទទឹងកំពូលនៅពាក់កណ្តាលកម្ពស់កំពូលត្រូវបានគេហៅថា FWHM ដូចដែលបានបង្ហាញសម្រាប់ចម្ងាយ GH ។W1/2=2.355σ, W=1.699W1/2 ។
W1/2, W ទាំងពីរបានមកពី σ និងត្រូវបានប្រើដើម្បីគណនាតំបន់កំពូល បន្ថែមពីលើការវាស់ស្ទង់ឥទ្ធិពលជួរឈរ។ការវាស់វែង FWHM គឺងាយស្រួលជាង និងប្រើជាទូទៅបំផុត។
សង្ខេបខ្លីៗ
ពីខ្សែកោងលំហូរចេញពីកំពូល chromatographic គោលដៅខាងក្រោមអាចត្រូវបានសម្រេច៖
a, ការវិភាគគុណភាពត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្អែកលើតម្លៃរក្សានៃកំពូល chromatographic
b, ការវិភាគបរិមាណដោយផ្អែកលើតំបន់ឬកំពូលនៃកំពូលក្រូម៉ាតូក្រាម
គ. ប្រសិទ្ធភាពបំបែកនៃជួរឈរត្រូវបានវាយតម្លៃយោងទៅតាមតម្លៃរក្សា និងទទឹងកំពូលនៃកំពូលក្រូម៉ាត
រូបមន្តគណនាដែលពាក់ព័ន្ធនឹងក្រូម៉ាតូក្រាម
1. តម្លៃរក្សា
តម្លៃរក្សាគឺជាប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលប្រើដើម្បីពណ៌នាអំពីកម្រិតដែលសមាសធាតុគំរូត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងជួរឈរ ហើយត្រូវបានប្រើជាសូចនាករនៃការកំណត់លក្ខណៈក្រូម៉ាត។វិធីសាស្រ្តតំណាងរបស់វាមានដូចខាងក្រោម៖
ពេលវេលារក្សាទុក tR
ពេលវេលានៃការស្លាប់tM
លៃតម្រូវពេលវេលារក្សាទុក tR'=tR-tM
(ពេលវេលាសរុបដែលបានចំណាយក្នុងដំណាក់កាលស្ថានី)
បរិមាណនៃការរក្សាទុក
VR=tR*F.(ឯករាជ្យនៃល្បឿនដំណាក់កាលចល័ត)
បរិមាណស្លាប់
VM=tM*Fc
(ចន្លោះដែលមិនត្រូវបានកាន់កាប់ដោយដំណាក់កាលស្ថានីនៅក្នុងផ្លូវលំហូរពីឧបករណ៍ចាក់ទៅឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា)
លៃតម្រូវកម្រិតសំឡេងរក្សា VR'=t'R* Fc
2. តម្លៃរក្សាទំនាក់ទំនង
តម្លៃរក្សាទំនាក់ទំនង ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាកត្តាបំបែក សមាមាត្រមេគុណភាគថាស ឬកត្តាសមត្ថភាពដែលទាក់ទង គឺជាសមាមាត្រនៃពេលវេលារក្សាទុកដែលបានកែតម្រូវ (បរិមាណ) នៃសមាសធាតុដែលបានសាកល្បងទៅនឹងពេលវេលារក្សាទុកដែលបានកែតម្រូវ (បរិមាណ) នៃស្តង់ដារក្រោមលក្ខខណ្ឌក្រូម៉ាតក្រាហ្វិកជាក់លាក់។
តម្លៃរក្សាទំនាក់ទំនងត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីលុបបំបាត់ឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការមួយចំនួន ដូចជាអត្រាលំហូរ និងការបាត់បង់ថេរលើតម្លៃរក្សាទុក។ស្តង់ដារនៅក្នុងតម្លៃរក្សាទំនាក់ទំនងអាចជាធាតុផ្សំនៅក្នុងគំរូដែលបានសាកល្បង ឬសមាសធាតុបន្ថែមដោយសិប្បនិម្មិត។
3. សន្ទស្សន៍រក្សា
សន្ទស្សន៍រក្សាទុកគឺជាសន្ទស្សន៍រក្សានៃសារធាតុ i ដែលត្រូវធ្វើតេស្តក្នុងដំណោះស្រាយថេរ X។ សារធាតុ n-alanes ពីរត្រូវបានជ្រើសរើសជាសារធាតុយោង ដែលមួយមានលេខកាបូន និងមួយទៀតមាន N+n ។ពេលវេលារក្សាទុកដែលបានកែតម្រូវរបស់ពួកគេគឺ t 'r (N) និង t 'r (N + n) រៀងគ្នា ដូច្នេះពេលវេលារក្សាទុកដែលបានកែតម្រូវ t'r (i) នៃសារធាតុដែលខ្ញុំត្រូវធ្វើតេស្តគឺពិតជារវាងពួកវា ពោលគឺ t 'r (N) ។
សន្ទស្សន៍រក្សាអាចគណនាបានដូចខាងក្រោម។
4. កត្តាសមត្ថភាព (k)
នៅលំនឹង សមាមាត្រនៃម៉ាស់នៃសមាសធាតុក្នុងដំណាក់កាលស្ថានី (s) ទៅដំណាក់កាលចល័ត (m) ដែលហៅថាកត្តាសមត្ថភាព។រូបមន្តមានដូចខាងក្រោម៖
5. មេគុណភាគថាស (K) នៅក្នុងលំនឹង សមាមាត្រនៃការប្រមូលផ្តុំនៃសមាសធាតុក្នុងដំណាក់កាលស្ថានី (s) ទៅដំណាក់កាលចល័ត (m) ដែលហៅថាមេគុណភាគថាស។រូបមន្តមានដូចខាងក្រោម
ទំនាក់ទំនងរវាង K និង K៖
វាឆ្លុះបញ្ចាំងពីប្រភេទជួរឈរ និងលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់ៗនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។
សង្ខេបខ្លីៗ
ទំនាក់ទំនងរវាងតម្លៃរក្សា និងកត្តាសមត្ថភាព និងមេគុណភាគថាស៖
ការបំបែក Chromatographic គឺផ្អែកលើភាពខុសគ្នានៃសមត្ថភាព adsorption ឬការរំលាយនៃសមាសធាតុនីមួយៗនៅក្នុងគំរូដែលទាក់ទងថេរ ដែលអាចត្រូវបានបង្ហាញជាបរិមាណដោយទំហំនៃមេគុណភាគថាស K (ឬកត្តាសមត្ថភាព k) តម្លៃ។
សមាសធាតុដែលមានសមត្ថភាពស្រូបយក ឬរលាយខ្លាំង មានមេគុណភាគធំ (ឬកត្តាសមត្ថភាព) និងរយៈពេលរក្សាទុកបានយូរ។ផ្ទុយទៅវិញ សមាសធាតុដែលមាន adsorption ខ្សោយ ឬរលាយមានមេគុណភាគតូចមួយ និងរយៈពេលរក្សាទុកខ្លី។
ទ្រឹស្តីជាមូលដ្ឋាននៃក្រូម៉ាតូក្រាម
1. ទ្រឹស្ដីថាស
(1) ដាក់ទៅមុខ - ទ្រឹស្តីឌីណាមិក
វាបានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងគំរូចានប៉មដែលស្នើឡើងដោយ Martin និង Synge ។
ជួរឈរប្រភាគ: នៅក្នុងថាសសម្រាប់លំនឹងឧស្ម័នរាវច្រើនដងយោងទៅតាមចំណុចរំពុះនៃការបំបែកផ្សេងគ្នា។
ជួរ៖ សមាសធាតុត្រូវបានធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពដោយភាគថាសច្រើនរវាងដំណាក់កាលទាំងពីរ ហើយបំបែកតាមមេគុណភាគផ្សេងគ្នា។
(២) សម្មតិកម្ម
(1) មានថាសជាច្រើននៅក្នុងជួរឈរ ហើយសមាសធាតុអាចឈានដល់លំនឹងនៃការចែកចាយយ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងចន្លោះពេលថាស (នោះគឺកម្ពស់របស់ថាស)។
(2) ដំណាក់កាលចល័តចូលជួរឈរ មិនមែនបន្តទេ ប៉ុន្តែលោតឡើង មានន័យថា ច្រកនីមួយៗមានបរិមាណជួរឈរ។
(3) នៅពេលដែលគំរូត្រូវបានបន្ថែមទៅចានជួរឈរនីមួយៗ ការសាយភាយនៃគំរូតាមអ័ក្សជួរឈរអាចត្រូវបានគេមិនយកចិត្តទុកដាក់។
(4) មេគុណភាគថាសគឺស្មើគ្នានៅលើថាសទាំងអស់ ដោយមិនគិតពីបរិមាណនៃសមាសធាតុ។នោះគឺមេគុណភាគថាសគឺថេរនៅលើផ្ទាំងនីមួយៗ។
(3) គោលការណ៍
ដ្យាក្រាមគ្រោងការណ៍នៃទ្រឹស្ដីថាស
ប្រសិនបើសមាសធាតុនៃម៉ាស់ឯកតាគឺ m=1 (ឧទាហរណ៍ 1mg ឬ 1μg) ត្រូវបានបន្ថែមទៅថាសលេខ 0 ហើយបន្ទាប់ពីមានលំនឹងចែកចាយ ព្រោះ k=1 គឺ ns=nm, nm=ns=0.5។
នៅពេលដែលបរិមាណចាន (lΔV) នៃឧស្ម័នក្រុមហ៊ុនបញ្ជូនចូលទៅក្នុងចាន 0 ក្នុងទម្រង់ជាជីពចរ ឧស្ម័នក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនដែលមានសមាសធាតុ nm ក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័នត្រូវបានរុញទៅចាន 1 ។ នៅពេលនេះ សមាសធាតុ ns ក្នុងដំណាក់កាលរាវនៃចាន 0 ហើយសមាសធាតុ nm នៅក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័ននៃចាន 1 នឹងត្រូវបានចែកចាយឡើងវិញរវាងដំណាក់កាលទាំងពីរ។ដូច្នេះបរិមាណសរុបនៃសមាសធាតុដែលមាននៅក្នុងចាន 0 គឺ 0.5 ដែលដំណាក់កាលឧស្ម័ន និងរាវគឺនីមួយៗ 0.25 ហើយបរិមាណសរុបដែលមាននៅក្នុងចានទី 1 គឺ 0.5 ផងដែរ។ដំណាក់កាលឧស្ម័ននិងរាវក៏មាន 0.25 ។
ដំណើរការនេះត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតរាល់ពេលដែលឧស្ម័នដែលផ្ទុកបរិមាណចានថ្មីត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងជួរឈរ (សូមមើលតារាងខាងក្រោម)។
(4) សមីការខ្សែកោងលំហូរចេញក្រូម៉ាត
σ គឺជាគម្លាតស្តង់ដារ គឺជាពេលវេលារក្សាទុក C គឺជាការផ្តោតអារម្មណ៍នៅពេលណាក៏បាន។
C គឺជាកំហាប់ចាក់ ពោលគឺបរិមាណសរុបនៃសមាសធាតុ (តំបន់កំពូល A)។
(5) ប៉ារ៉ាម៉ែត្រប្រសិទ្ធភាពជួរឈរ
នៅ tR ថេរ W ឬ w 1/2 តូចជាង (នោះគឺកំពូលតូចចង្អៀត) ចំនួនចានទ្រឹស្តី n កាន់តែធំ កម្ពស់ចានទ្រឹស្តីកាន់តែតូច និងប្រសិទ្ធភាពនៃការបំបែកជួរឈរកាន់តែខ្ពស់។ដូចគ្នានេះដែរគឺជាការពិតនៃទ្រឹស្ដីដែលមានប្រសិទ្ធិភាព neff ។ដូច្នេះចំនួនទ្រឹស្ដីនៃថាសគឺជាសន្ទស្សន៍ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃជួរឈរ។
(5) លក្ខណៈសម្បត្តិនិងចំណុចខ្វះខាត
> អត្ថប្រយោជន៍
ទ្រឹស្ដីថាសគឺពាក់កណ្តាលអរូបី ហើយពន្យល់ពីរូបរាងនៃខ្សែកោងលំហូរចេញ
ដំណើរការបែងចែក និងបំបែកនៃសមាសធាតុត្រូវបានបង្ហាញ
សន្ទស្សន៍ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃជួរឈរត្រូវបានស្នើឡើង
> ដែនកំណត់
សមាសធាតុពិតជាមិនអាចឈានដល់លំនឹងនៃការចែកចាយក្នុងដំណាក់កាលពីរ៖
ការសាយភាយបណ្តោយនៃសមាសធាតុនៅក្នុងជួរឈរមិនអាចមិនអើពើបានទេ៖
ឥទ្ធិពលនៃកត្តា kinetic ផ្សេងៗលើដំណើរការផ្ទេរម៉ាស់មិនត្រូវបានគេពិចារណាទេ។
ទំនាក់ទំនងរវាងឥទ្ធិពលជួរឈរ និងល្បឿនលំហូរនៃដំណាក់កាលចល័តមិនអាចពន្យល់បានទេ៖
វាមិនច្បាស់ទេថាតើកត្តាចម្បងអ្វីខ្លះដែលប៉ះពាល់ដល់ឥទ្ធិពលជួរឈរ
បញ្ហាទាំងនេះត្រូវបានដោះស្រាយយ៉ាងគាប់ចិត្តក្នុងទ្រឹស្តីអត្រា។
2. ទ្រឹស្តីអត្រា
នៅឆ្នាំ 1956 អ្នកប្រាជ្ញហូឡង់ VanDeemter et al ។បានស្រូបគំនិតនៃទ្រឹស្ដីថាស ហើយរួមបញ្ចូលគ្នានូវកត្តាគីណេទិកដែលប៉ះពាល់ដល់កម្ពស់របស់ថាស ដាក់បញ្ចូលទ្រឹស្តី kinetic នៃដំណើរការ chromatographic - ទ្រឹស្តីអត្រា និងបានមកពីសមីការ VanDeemter ។វាចាត់ទុកដំណើរការ chromatographic ជាដំណើរការមិនលំនឹងថាមវន្ត និងសិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃកត្តា kinetic លើការពង្រីកកំពូល (ឧទាហរណ៍ ឥទ្ធិពលជួរឈរ)។
ក្រោយមក Giddings និង Snyder et al ។បានស្នើសមីការអត្រា chromatography រាវ (ដូចជាសមីការ Giddings) ដោយផ្អែកលើសមីការ VanDeemter (ក្រោយមកហៅថាសមីការអត្រា chromatography ឧស្ម័ន) និងយោងទៅតាមភាពខុសគ្នានៃទ្រព្យសម្បត្តិរវាងរាវនិងឧស្ម័ន។
(1) សមីការ Van Deemter
កន្លែងដែល: H: គឺជាកម្ពស់នៃក្តារ
A: មេគុណនៃពាក្យ eddy diffusion
ខ៖ មេគុណនៃការសាយភាយម៉ូលេគុល
C: មេគុណនៃរយៈពេលធន់នឹងការផ្ទេរម៉ាស់
(2) សមីការ Giddings
ការវិភាគបរិមាណនិងគុណភាព
(1) ការវិភាគគុណភាព
ការវិភាគក្រូម៉ាតតាមគុណភាពគឺដើម្បីកំណត់សមាសធាតុដែលតំណាងដោយកំពូលក្រូម៉ាតនីមួយៗ។ដោយសារសារធាតុផ្សេងៗមានតម្លៃរក្សាទុកយ៉ាងច្បាស់លាស់នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌក្រូម៉ាតក្រាហ្វិកជាក់លាក់ តម្លៃរក្សាទុកអាចត្រូវបានគេប្រើជាសន្ទស្សន៍គុណភាព។វិធីសាស្រ្តគុណភាព chromatographic ជាច្រើនបច្ចុប្បន្នគឺផ្អែកលើតម្លៃរក្សា។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សារធាតុផ្សេងៗគ្នាអាចមានតម្លៃរក្សាទុកស្រដៀងគ្នា ឬដូចគ្នានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌក្រូម៉ាតដូចគ្នា ពោលគឺតម្លៃរក្សាទុកមិនផ្តាច់មុខទេ។ដូច្នេះវាពិបាកក្នុងការកំណត់លក្ខណៈគំរូដែលមិនស្គាល់ទាំងស្រុងដោយផ្អែកលើតម្លៃរក្សាទុកតែម្នាក់ឯង។ប្រសិនបើផ្អែកលើការយល់ដឹងពីប្រភព ធម្មជាតិ និងគោលបំណងនៃសំណាកគំរូ ការវិនិច្ឆ័យបឋមនៃសមាសភាពនៃគំរូអាចត្រូវបានធ្វើឡើង ហើយវិធីសាស្ត្រខាងក្រោមអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់សមាសធាតុដែលតំណាងដោយកំពូល chromatographic ។
1. ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពដោយប្រើសារធាតុសុទ្ធ
នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ chromatographic ជាក់លាក់ មិនស្គាល់មានពេលវេលារក្សាទុកដែលបានកំណត់ប៉ុណ្ណោះ។ដូច្នេះ វត្ថុមិនស្គាល់អាចត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈគុណភាពដោយប្រៀបធៀបរយៈពេលរក្សាទុកនៃសារធាតុសុទ្ធដែលគេស្គាល់នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌក្រូម៉ាតដូចគ្នាជាមួយនឹងពេលវេលារក្សាទុកនៃសារធាតុមិនស្គាល់។ប្រសិនបើវត្ថុទាំងពីរដូចគ្នា សារធាតុមិនស្គាល់អាចជាសារធាតុបរិសុទ្ធដែលគេស្គាល់។បើមិនដូច្នេះទេការមិនស្គាល់គឺមិនមែនជាសារធាតុសុទ្ធ។
វិធីសាស្ត្រគ្រប់គ្រងសារធាតុសុទ្ធគឺអាចអនុវត្តបានតែចំពោះសារធាតុមិនស្គាល់ដែលសមាសភាពត្រូវបានគេស្គាល់ថា សមាសភាពរបស់វាគឺសាមញ្ញ ហើយសារធាតុសុទ្ធរបស់វាត្រូវបានស្គាល់។
2. វិធីសាស្រ្តតម្លៃរក្សាទំនាក់ទំនង
តម្លៃរក្សាទុកដែលទាក់ទងនឹង α សំដៅទៅលើការកែសម្រួលរវាងសមាសធាតុ i និងសម្ភារៈយោង សមាមាត្រនៃតម្លៃរក្សាទុក៖
វាផ្លាស់ប្តូរតែជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព fixative និងជួរឈរប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនមានអ្វីដែលត្រូវធ្វើជាមួយលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការផ្សេងទៀតទេ។
នៅដំណាក់កាលស្ថានី និងសីតុណ្ហភាពជួរឈរជាក់លាក់ តម្លៃរក្សាទុកដែលបានកែតម្រូវនៃសមាសធាតុ i និងសារធាតុយោង s ត្រូវបានវាស់រៀងៗខ្លួន ហើយបន្ទាប់មកគណនាតាមរូបមន្តខាងលើ។តម្លៃរក្សាទំនាក់ទំនងដែលទទួលបានអាចត្រូវបានប្រៀបធៀបជាលក្ខណៈគុណភាពជាមួយនឹងតម្លៃដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍។
3, បន្ថែមសារធាតុដែលគេស្គាល់ដើម្បីបង្កើនវិធីសាស្រ្តកម្ពស់កំពូល
នៅពេលដែលមានសមាសធាតុជាច្រើននៅក្នុងគំរូដែលមិនស្គាល់ កំពូលក្រូម៉ាតូក្រាមដែលទទួលបានគឺក្រាស់ពេកដែលមិនអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបានយ៉ាងងាយដោយវិធីសាស្ត្រខាងលើ ឬនៅពេលដែលគំរូដែលមិនស្គាល់ត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការវិភាគធាតុដែលបានបញ្ជាក់ប៉ុណ្ណោះ។
"ដំបូង chromatogram នៃគំរូមិនស្គាល់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយបន្ទាប់មក chromatogram បន្ថែមទៀតត្រូវបានទទួលដោយការបន្ថែមសារធាតុដែលគេស្គាល់ទៅសំណាកមិនស្គាល់។"សមាសធាតុដែលមានកម្ពស់ខ្ពស់បំផុតអាចត្រូវបានគេស្គាល់ដោយសារសារធាតុបែបនេះ។
4. រក្សាវិធីសាស្រ្តគុណភាពនៃសន្ទស្សន៍
សន្ទស្សន៍ការរក្សាទុកតំណាងឱ្យអាកប្បកិរិយានៃការរក្សាទុកសារធាតុនៅលើសារធាតុជួសជុល ហើយបច្ចុប្បន្នជាសន្ទស្សន៍គុណភាពដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ និងទទួលស្គាល់ជាអន្តរជាតិនៅក្នុង GC ។វាមានគុណសម្បត្តិនៃការបន្តពូជដ៏ល្អ ស្តង់ដារឯកសណ្ឋាន និងមេគុណសីតុណ្ហភាពតូច។
សន្ទស្សន៍រក្សាគឺទាក់ទងតែទៅនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដំណាក់កាលស្ថានី និងសីតុណ្ហភាពជួរឈរប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែមិនមែនចំពោះលក្ខខណ្ឌពិសោធន៍ផ្សេងទៀតទេ។ភាពត្រឹមត្រូវ និងការបន្តពូជរបស់វាគឺល្អឥតខ្ចោះ។ដរាបណាសីតុណ្ហភាពជួរឈរគឺដូចគ្នានឹងដំណាក់កាលស្ថានី តម្លៃអក្សរសិល្ប៍អាចត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ ហើយវាមិនចាំបាច់ប្រើសម្ភារៈសុទ្ធសម្រាប់ការប្រៀបធៀបនោះទេ។
(2) ការវិភាគបរិមាណ
មូលដ្ឋានសម្រាប់ការគណនាបរិមាណក្រូម៉ាតៈ
ភារកិច្ចនៃការវិភាគបរិមាណគឺស្វែងរកសមាសធាតុរាប់រយនៅក្នុងគំរូចម្រុះ
មាតិកាប្រភាគ។បរិមាណ Chromatographic គឺផ្អែកលើកត្តាដូចខាងក្រោម: នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការគឺស្រប, គឺ
ម៉ាស់ (ឬកំហាប់) នៃសមាសធាតុវាស់ត្រូវបានកំណត់ដោយសញ្ញាឆ្លើយតបដែលផ្តល់ដោយឧបករណ៍ចាប់
វាជាសមាមាត្រ។ពោលគឺ៖
មូលដ្ឋានសម្រាប់ការគណនាបរិមាណក្រូម៉ាតៈ
ភារកិច្ចនៃការវិភាគបរិមាណគឺស្វែងរកសមាសធាតុរាប់រយនៅក្នុងគំរូចម្រុះ
មាតិកាប្រភាគ។បរិមាណ Chromatographic គឺផ្អែកលើកត្តាដូចខាងក្រោម: នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការគឺស្រប, គឺ
ម៉ាស់ (ឬកំហាប់) នៃសមាសធាតុវាស់ត្រូវបានកំណត់ដោយសញ្ញាឆ្លើយតបដែលផ្តល់ដោយឧបករណ៍ចាប់
វាជាសមាមាត្រ។ពោលគឺ៖
1. វិធីសាស្រ្តវាស់វែងតំបន់កំពូល
តំបន់កំពូលគឺជាទិន្នន័យបរិមាណមូលដ្ឋានដែលផ្តល់ដោយក្រូម៉ាតូក្រាម ហើយភាពត្រឹមត្រូវនៃការវាស់វែងតំបន់កំពូលប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ទៅលើលទ្ធផលបរិមាណ។វិធីសាស្រ្តវាស់វែងផ្សេងគ្នាត្រូវបានប្រើសម្រាប់កំពូលភ្នំក្រូម៉ាតូក្រាមដែលមានរាងកំពូលខុសៗគ្នា។
វាពិបាកក្នុងការស្វែងរកតម្លៃពិតប្រាកដនៃរដូវរងាក្នុងការវិភាគបរិមាណ៖
នៅលើដៃមួយដោយសារតែការលំបាកក្នុងការវាស់វែងយ៉ាងត្រឹមត្រូវនៃបរិមាណចាក់ដាច់ខាត: នៅលើដៃផ្សេងទៀត។
តំបន់កំពូលគឺអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌ chromatographic ហើយបន្ទះ chromatographic គួរតែត្រូវបានរក្សានៅពេលដែលតម្លៃត្រូវបានវាស់
វាមិនអាចធ្វើទៅបាន ឬងាយស្រួលក្នុងការធ្វើរឿងដដែលនោះទេ។ហើយទោះបីជាអ្នកអាចទទួលបានវាត្រឹមត្រូវ។
តម្លៃពិតប្រាកដផងដែរដោយសារតែមិនមានស្តង់ដារបង្រួបបង្រួមហើយមិនអាចអនុវត្តដោយផ្ទាល់បានទេ។
កត្តាកែតម្រូវបរិមាណ
និយមន័យនៃកត្តាកែតម្រូវបរិមាណ៖ បរិមាណនៃសមាសធាតុដែលចូលក្នុងឧបករណ៍រាវរក (m)
សមាមាត្រនៃតំបន់កំពូលក្រូម៉ាត (A) ឬកម្ពស់កំពូល () គឺជាសមាមាត្រថេរ (,
ថេរសមាមាត្រត្រូវបានគេហៅថាកត្តាកែតម្រូវដាច់ខាតសម្រាប់សមាសភាគ។
វាពិបាកក្នុងការស្វែងរកតម្លៃពិតប្រាកដនៃរដូវរងាក្នុងការវិភាគបរិមាណ៖
នៅលើដៃមួយដោយសារតែការលំបាកក្នុងការវាស់វែងយ៉ាងត្រឹមត្រូវនៃបរិមាណចាក់ដាច់ខាត: នៅលើដៃផ្សេងទៀត។
តំបន់កំពូលគឺអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌ chromatographic ហើយបន្ទះ chromatographic គួរតែត្រូវបានរក្សានៅពេលដែលតម្លៃត្រូវបានវាស់
វាមិនអាចធ្វើទៅបាន ឬងាយស្រួលក្នុងការធ្វើរឿងដដែលនោះទេ។ហើយទោះបីជាអ្នកអាចទទួលបានវាត្រឹមត្រូវ។
តម្លៃពិតប្រាកដផងដែរដោយសារតែមិនមានស្តង់ដារបង្រួបបង្រួមហើយមិនអាចអនុវត្តដោយផ្ទាល់បានទេ។
នោះគឺកត្តាកែតម្រូវដែលទាក់ទង 'នៃសមាសភាគមួយគឺជាសមាសភាគនិងឯកសារយោង s
សមាមាត្រនៃកត្តាកែតម្រូវដាច់ខាត។
វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាកត្តាកែតម្រូវដែលទាក់ទងគឺនៅពេលដែលគុណភាពនៃសមាសធាតុធៀបនឹងស្តង់ដារ។
នៅពេលដែលសារធាតុ s គឺស្មើគ្នា ផ្ទៃកំពូលនៃសម្ភារៈយោងគឺជាតំបន់កំពូលនៃសមាសធាតុ
ច្រើន។ប្រសិនបើសមាសធាតុខ្លះមានម៉ាស់ m និងកំពូល A នោះចំនួន f'A
តម្លៃគឺស្មើនឹងផ្ទៃកំពូលនៃសម្ភារៈយោងដែលមានម៉ាស់។ក្នុងន័យផ្សេងទៀត,
តាមរយៈកត្តាកែតម្រូវដែលទាក់ទង តំបន់កំពូលនៃសមាសធាតុនីមួយៗអាចត្រូវបានបំបែក
បំប្លែងទៅផ្ទៃកំពូលនៃសម្ភារៈយោងស្មើនឹងម៉ាស់របស់វា បន្ទាប់មកសមាមាត្រ
ស្តង់ដារត្រូវបានបង្រួបបង្រួម។ដូច្នេះនេះគឺជាវិធីសាស្រ្តធម្មតាដើម្បីរកភាគរយនៃសមាសធាតុនីមួយៗ
មូលដ្ឋាននៃបរិមាណ។
វិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបានកត្តាកែតម្រូវដែលទាក់ទង៖ តម្លៃកត្តាកែតម្រូវដែលទាក់ទងត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយតែ
ការវាស់វែងគឺទាក់ទងទៅនឹងស្តង់ដារនិងប្រភេទនៃឧបករណ៍រាវរកប៉ុន្តែចំពោះបន្ទះប្រតិបត្តិការ
វាមិនសំខាន់ទេ។ដូច្នេះតម្លៃអាចទាញយកបានពីឯកសារយោងក្នុងអក្សរសិល្ប៍។ប្រសិនបើអត្ថបទ
ប្រសិនបើអ្នកមិនអាចស្វែងរកតម្លៃដែលចង់បាននៅក្នុងការផ្តល់ជូននោះ អ្នកក៏អាចកំណត់វាដោយខ្លួនឯងបានដែរ។វិធីសាស្រ្តនៃការកំណត់
វិធីសាស្រ្ត៖ បរិមាណជាក់លាក់នៃសារធាតុដែលបានវាស់វែង ១០ សម្ភារៈយោងដែលបានជ្រើសរើស → បង្កើតជាកំហាប់ជាក់លាក់
តំបន់កំពូលនៃក្រូម៉ាតូក្រាម A និង As នៃសមាសធាតុទាំងពីរត្រូវបានវាស់។
នោះហើយជារូបមន្ត។
3. វិធីសាស្រ្តគណនាបរិមាណ
(1) វិធីសាស្រ្តធម្មតានៃតំបន់
ផលបូកនៃខ្លឹមសារនៃប្រភាគដែលគ្មានកំពូលទាំងអស់ត្រូវបានគណនាជា 100% សម្រាប់បរិមាណ
វិធីសាស្រ្តត្រូវបានគេហៅថាធម្មតា។រូបមន្តគណនារបស់វាមានដូចខាងក្រោម៖
ដែល P,% គឺជាមាតិកាភាគរយនៃសមាសធាតុដែលបានសាកល្បង។A1, A2... A n គឺជាសមាសភាគ 1.តំបន់កំពូលនៃ 1~n;f'1, f'2... f'n គឺជាកត្តាកែតម្រូវដែលទាក់ទងសម្រាប់សមាសធាតុ 1 ដល់ n ។
(2) វិធីសាស្រ្តស្តង់ដារខាងក្រៅ
វិធីសាស្រ្តនៃការប្រៀបធៀបបរិមាណរវាងសញ្ញាឆ្លើយតបនៃសមាសធាតុដែលត្រូវធ្វើតេស្តក្នុងសំណាកគំរូ និងសមាសធាតុសុទ្ធដែលត្រូវធ្វើតេស្តជាវត្ថុបញ្ជា។
(3) វិធីសាស្ត្រស្តង់ដារផ្ទៃក្នុង
វិធីសាស្ត្រស្ដង់ដារខាងក្នុងហៅថា ជាវិធីសាស្ត្រដែលបរិមាណជាក់លាក់នៃសារធាតុសុទ្ធត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយស្ដង់ដារនៃសារធាតុដែលបានសាកល្បង និងដំណោះស្រាយគំរូជាស្តង់ដារផ្ទៃក្នុង ហើយបន្ទាប់មកធ្វើការវិភាគ និងកំណត់។
(3) វិធីសាស្រ្តបន្ថែមស្តង់ដារ
វិធីសាស្ត្របន្ថែមស្តង់ដារ ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាវិធីសាស្ត្របន្ថែមខាងក្នុង គឺត្រូវបន្ថែមចំនួនជាក់លាក់នៃ (△C)
សេចក្តីយោងនៃសារធាតុតេស្តត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយគំរូដែលត្រូវធ្វើតេស្ត ហើយការធ្វើតេស្តត្រូវបានបន្ថែមទៅការវិភាគ
កំពូលនៃដំណោះស្រាយគំរូបន្ទាប់ពីសារធាតុគឺខ្ពស់ជាងដំណោះស្រាយគំរូដើម
ការបង្កើនផ្ទៃ (△A) ត្រូវបានប្រើដើម្បីគណនាកំហាប់នៃសារធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយគំរូ
មាតិកា (Cx)
កន្លែងដែលអ័ក្សគឺជាតំបន់កំពូលនៃសារធាតុដែលត្រូវវាស់នៅក្នុងគំរូដើម។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ថ្ងៃទី ២៧ ខែមីនា ឆ្នាំ ២០២៣