Liquid chromatography គឺជាវិធីសាស្រ្តចម្បងសម្រាប់ការធ្វើតេស្តមាតិកានៃសមាសធាតុនីមួយៗ និងភាពមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងវត្ថុធាតុដើម កម្រិតមធ្យម ការត្រៀមលក្ខណៈ និងសម្ភារៈវេចខ្ចប់ ប៉ុន្តែសារធាតុជាច្រើនមិនមានវិធីសាស្រ្តស្តង់ដារសម្រាប់ពឹងផ្អែកលើ ដូច្នេះវាពិតជាជៀសមិនរួចក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តថ្មី។ នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តដំណាក់កាលរាវ ជួរឈរក្រូម៉ាតត្រូនិចគឺជាស្នូលនៃក្រូម៉ាតូក្រាមរាវ ដូច្នេះរបៀបជ្រើសរើសជួរឈរក្រូម៉ាតូក្រាមដែលសមស្របគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់។ នៅក្នុងអត្ថបទនេះ អ្នកនិពន្ធនឹងពន្យល់ពីរបៀបជ្រើសរើសជួរឈររាវ chromatography ពីទិដ្ឋភាពបី៖ គំនិតរួម ការពិចារណា និងវិសាលភាពនៃកម្មវិធី។
A.Overall គំនិតសម្រាប់ការជ្រើសរើសជួរឈររាវ chromatography
1. វាយតម្លៃលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមីនៃការវិភាគ៖ ដូចជារចនាសម្ព័ន្ធគីមី ភាពរលាយ ស្ថេរភាព (ដូចជាថាតើវាងាយនឹងអុកស៊ីតកម្ម/កាត់បន្ថយ/អ៊ីដ្រូលីហ្សីត) អាសុីត និងអាល់កាឡាំងជាដើម ជាពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធគីមីគឺជាគន្លឹះ។ កត្តាក្នុងការកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិដូចជាក្រុម conjugated មានការស្រូបយក ultraviolet ខ្លាំង និង fluorescence ខ្លាំង;
2. កំណត់គោលបំណងនៃការវិភាគ: ថាតើការបំបែកខ្ពស់, ប្រសិទ្ធភាពជួរឈរខ្ពស់, ពេលវេលាវិភាគខ្លី, ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់, ធន់នឹងសម្ពាធខ្ពស់, ជីវិតជួរឈរវែង, ការចំណាយទាប, លត្រូវបានទាមទារ;
- ជ្រើសរើសជួរឈរ chromatographic ដែលសមស្រប៖ ស្វែងយល់ពីសមាសភាព លក្ខណៈរូបវន្ត និងគីមីនៃសារធាតុបំពេញ chromatographic ដូចជាទំហំភាគល្អិត ទំហំរន្ធញើស ការអត់ធ្មត់សីតុណ្ហភាព ការអត់ធ្មត់ pH ការស្រូបយកសារធាតុវិភាគ។ល។
- ការពិចារណាសម្រាប់ការជ្រើសរើសជួរឈរ chromatography រាវ
ជំពូកនេះនឹងពិភាក្សាអំពីកត្តាដែលត្រូវយកមកពិចារណានៅពេលជ្រើសរើសជួរឈរ chromatography ពីទស្សនៈនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមីនៃជួរឈរ chromatography ខ្លួនវាផ្ទាល់។ 2.1 ម៉ាទ្រីសបំពេញ
2.1.1 ម៉ាទ្រីស Silica gel ម៉ាទ្រីសបំពេញនៃជួរឈរ chromatography រាវភាគច្រើនគឺ silica gel ។ ឧបករណ៍បំពេញប្រភេទនេះមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ ការចំណាយទាប កម្លាំងមេកានិចខ្ពស់ ហើយងាយស្រួលក្នុងការកែប្រែក្រុម (ដូចជាការភ្ជាប់ phenyl ចំណងអាមីណូ ការភ្ជាប់ស៊ីយ៉ាណូ។ល។) ប៉ុន្តែតម្លៃ pH និងជួរសីតុណ្ហភាពដែលវាអត់ធ្មត់មានកម្រិត៖ ជួរ pH នៃសារធាតុបំពេញម៉ាទ្រីសស៊ីលីកាភាគច្រើនគឺពី 2 ទៅ 8 ប៉ុន្តែជួរ pH នៃដំណាក់កាលភ្ជាប់ស៊ីលីកាជែលដែលបានកែប្រែពិសេសអាចមានទំហំចាប់ពី 1.5 ដល់ 10 ហើយមានដំណាក់កាលផ្សារភ្ជាប់ស៊ីលីកាជែលដែលត្រូវបានកែប្រែពិសេសដែលមានស្ថេរភាពនៅកម្រិត pH ទាបផងដែរ។ ដូចជា Agilent ZORBAX RRHD stabilitybond-C18 ដែលមានស្ថេរភាពនៅ pH 1 ដល់ 8; ដែនកំណត់សីតុណ្ហភាពខាងលើនៃម៉ាទ្រីសស៊ីលីកាជែលជាធម្មតាគឺ 60 ℃ ហើយជួរឈរក្រូម៉ាតខ្លះអាចទ្រាំនឹងសីតុណ្ហភាព 40 ℃នៅ pH ខ្ពស់។
2.1.2 Polymer matrix ឧបករណ៍បំពេញវត្ថុធាតុ polymer ភាគច្រើនជា polystyrene-divinylbenzene ឬ polymethacrylate ។ គុណសម្បត្តិរបស់ពួកគេគឺថាពួកគេអាចទ្រាំទ្រនឹងជួរ pH ដ៏ធំទូលាយមួយ - ពួកគេអាចប្រើបានក្នុងចន្លោះពី 1 ទៅ 14 ហើយពួកគេមានភាពធន់នឹងសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ (អាចឡើងដល់លើសពី 80 ° C) ។ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងសារធាតុបំពេញ C18 ដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីលីកា ប្រភេទនៃការបំពេញនេះមានភាពធន់នឹងទឹកខ្លាំងជាង ហើយវត្ថុធាតុ polymer macroporous មានប្រសិទ្ធភាពខ្លាំងក្នុងការបំបែកគំរូដូចជាប្រូតេអ៊ីន។ គុណវិបត្តិរបស់វាគឺថាប្រសិទ្ធភាពនៃជួរឈរគឺទាបជាងហើយកម្លាំងមេកានិចគឺខ្សោយជាងសារធាតុបំពេញដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីលីកា។ 2.2 រូបរាងភាគល្អិត
ឧបករណ៍បំពេញ HPLC ទំនើបភាគច្រើនគឺជាភាគល្អិតស្វ៊ែរ ប៉ុន្តែពេលខ្លះវាជាភាគល្អិតមិនទៀងទាត់។ ភាគល្អិតរាងស្វ៊ែរអាចផ្តល់នូវសម្ពាធជួរឈរទាប ប្រសិទ្ធភាពជួរឈរខ្ពស់ ស្ថេរភាព និងអាយុជីវិតបានយូរ។ នៅពេលប្រើដំណាក់កាលចល័តដែលមាន viscosity ខ្ពស់ (ដូចជាអាស៊ីតផូស្វ័រ) ឬនៅពេលដែលដំណោះស្រាយគំរូមាន viscous ភាគល្អិតមិនទៀងទាត់មានផ្ទៃជាក់លាក់ធំជាង ដែលអំណោយផលដល់សកម្មភាពពេញលេញនៃដំណាក់កាលទាំងពីរ ហើយតម្លៃគឺទាប។ 2.3 ទំហំភាគល្អិត
ទំហំភាគល្អិតកាន់តែតូច ប្រសិទ្ធភាពជួរឈរកាន់តែខ្ពស់ និងការបំបែកកាន់តែខ្ពស់ ប៉ុន្តែភាពធន់នឹងសម្ពាធខ្ពស់កាន់តែអាក្រក់។ ជួរឈរដែលប្រើជាទូទៅបំផុតគឺជួរឈរទំហំភាគល្អិត 5 μm; ប្រសិនបើតំរូវការនៃការបំបែកគឺខ្ពស់នោះ សារធាតុបំពេញ 1.5-3 μm អាចត្រូវបានជ្រើសរើស ដែលអំណោយផលដល់ការដោះស្រាយបញ្ហានៃការបំបែកនៃម៉ាទ្រីសស្មុគស្មាញមួយចំនួន និងគំរូពហុសមាសភាគ។ UPLC អាចប្រើឧបករណ៍បំពេញ 1.5 μm; ឧបករណ៍បំពេញទំហំភាគល្អិត 10 μm ឬធំជាងនេះ ជារឿយៗត្រូវបានប្រើសម្រាប់ជួរឈរត្រៀមពាក់កណ្តាល ឬត្រៀម។ 2.4 មាតិកាកាបូន
មាតិកាកាបូនសំដៅទៅលើសមាមាត្រនៃដំណាក់កាលផ្សារភ្ជាប់នៅលើផ្ទៃនៃស៊ីលីកាជែល ដែលទាក់ទងទៅនឹងផ្ទៃជាក់លាក់ និងការគ្របដណ្តប់ដំណាក់កាលដែលជាប់។ មាតិកាកាបូនខ្ពស់ផ្តល់នូវសមត្ថភាពជួរឈរខ្ពស់ និងគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ ហើយជារឿយៗត្រូវបានប្រើសម្រាប់សំណាកស្មុគស្មាញដែលទាមទារការបំបែកខ្ពស់ ប៉ុន្តែដោយសារតែរយៈពេលអន្តរកម្មដ៏វែងរវាងដំណាក់កាលទាំងពីរ ពេលវេលាវិភាគគឺវែង។ ជួរឈរ chromatographic មាតិកាកាបូនទាបមានពេលវេលាវិភាគខ្លីជាង ហើយអាចបង្ហាញការជ្រើសរើសផ្សេងគ្នា ហើយជារឿយៗត្រូវបានប្រើសម្រាប់គំរូសាមញ្ញដែលត្រូវការការវិភាគរហ័ស និងសំណាកគំរូដែលត្រូវការលក្ខខណ្ឌដំណាក់កាល aqueous ខ្ពស់។ ជាទូទៅមាតិកាកាបូននៃ C18 មានចាប់ពី 7% ទៅ 19% ។ 2.5 ទំហំរន្ធញើស និងផ្ទៃជាក់លាក់
មេឌៀ adsorption HPLC គឺជាភាគល្អិត porous ហើយអន្តរកម្មភាគច្រើនកើតឡើងនៅក្នុងរន្ធញើស។ ដូច្នេះ ម៉ូលេគុលត្រូវតែចូលទៅក្នុងរន្ធញើស ដើម្បីស្រូបយក និងបំបែកចេញ។
ទំហំរន្ធញើស និងផ្ទៃជាក់លាក់គឺជាគំនិតបំពេញបន្ថែមពីរ។ ទំហំរន្ធញើសតូចមានន័យថា ផ្ទៃជាក់លាក់ធំ ហើយផ្ទុយមកវិញ។ ផ្ទៃជាក់លាក់ដ៏ធំមួយអាចបង្កើនអន្តរកម្មរវាងម៉ូលេគុលគំរូ និងដំណាក់កាលភ្ជាប់ បង្កើនការរក្សាទុក បង្កើនការផ្ទុកគំរូ និងសមត្ថភាពជួរឈរ និងការបំបែកសមាសធាតុស្មុគស្មាញ។ ឧបករណ៍បំពេញ porous ពេញលេញជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទនៃការបំពេញនេះ។ សម្រាប់អ្នកដែលមានតម្រូវការបំបែកខ្ពស់ត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យជ្រើសរើសការបំពេញដែលមានផ្ទៃជាក់លាក់ធំ; ផ្ទៃជាក់លាក់តូចមួយអាចកាត់បន្ថយសម្ពាធត្រឡប់មកវិញ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពជួរឈរ និងកាត់បន្ថយពេលវេលាលំនឹង ដែលសមរម្យសម្រាប់ការវិភាគជម្រាល។ ឧបករណ៍បំពេញស្នូល-សែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ឧបករណ៍បំពេញប្រភេទនេះ។ នៅលើមូលដ្ឋាននៃការធានាការបំបែកវាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យជ្រើសរើសឧបករណ៍បំពេញដែលមានផ្ទៃជាក់លាក់តូចមួយសម្រាប់អ្នកដែលមានតម្រូវការប្រសិទ្ធភាពនៃការវិភាគខ្ពស់។ 2.6 បរិមាណរន្ធញើស និងកម្លាំងមេកានិច
បរិមាណរន្ធញើស ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា "បរិមាណរន្ធញើស" សំដៅលើទំហំនៃបរិមាណទំនេរក្នុងមួយភាគល្អិតឯកតា។ វាអាចឆ្លុះបញ្ចាំងបានយ៉ាងល្អនូវកម្លាំងមេកានិចរបស់ឧបករណ៍បំពេញ។ កម្លាំងមេកានិចនៃសារធាតុបំពេញដែលមានបរិមាណរន្ធញើសធំគឺខ្សោយជាងសារធាតុបំពេញដែលមានរន្ធញើសតូចបន្តិច។ សារធាតុបំពេញដែលមានបរិមាណរន្ធញើសតិចជាង ឬស្មើ 1.5 mL/g ភាគច្រើនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបំបែក HPLC ខណៈពេលដែលសារធាតុបំពេញដែលមានបរិមាណរន្ធញើសធំជាង 1.5 mL/g ត្រូវបានប្រើជាចម្បងសម្រាប់ chromatography ដែលមិនរាប់បញ្ចូលម៉ូលេគុល និង chromatography សម្ពាធទាប។ 2.7 អត្រា Capping
ការបិទភ្ជាប់អាចកាត់បន្ថយកំពូលកន្ទុយដែលបណ្តាលមកពីអន្តរកម្មរវាងសមាសធាតុ និងក្រុម silanol ដែលលាតត្រដាង (ដូចជាការភ្ជាប់អ៊ីយ៉ុងរវាងសមាសធាតុអាល់កាឡាំង និងក្រុម silanol, កងកម្លាំង van der Waals និងចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាងសមាសធាតុអាស៊ីត និងក្រុម silanol) ដោយហេតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពជួរឈរ និងរូបរាងកំពូល។ . ដំណាក់កាលដែលមិនបានបិទភ្ជាប់នឹងបង្កើតជម្រើសផ្សេងគ្នាទាក់ទងនឹងដំណាក់កាលដែលជាប់ចំណង ជាពិសេសសម្រាប់គំរូប៉ូល
- វិសាលភាពកម្មវិធីនៃជួរឈរ chromatography រាវផ្សេងគ្នា
ជំពូកនេះនឹងរៀបរាប់អំពីវិសាលភាពកម្មវិធីនៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃជួរឈរ chromatography រាវតាមរយៈករណីមួយចំនួន។
3.1 ជួរបញ្ច្រាសដំណាក់កាល C18 chromatographic
ជួរឈរ C18 គឺជាជួរឈរបញ្ច្រាសដំណាក់កាលដែលប្រើជាទូទៅបំផុត ដែលអាចបំពេញការធ្វើតេស្តមាតិកា និងភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសារធាតុសរីរាង្គភាគច្រើន ហើយអាចអនុវត្តបានចំពោះសារធាតុប៉ូលមធ្យម ប៉ូលខ្សោយ និងសារធាតុមិនប៉ូល ប្រភេទ និងលក្ខណៈពិសេសនៃជួរឈរក្រូម៉ាទីក C18 គួរត្រូវបានជ្រើសរើសដោយយោងតាមតម្រូវការបំបែកជាក់លាក់។ ឧទាហរណ៍ សម្រាប់សារធាតុដែលមានតម្រូវការបំបែកខ្ពស់ ការបញ្ជាក់ 5 μm * 4.6 mm * 250 mm ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់។ សម្រាប់សារធាតុដែលមានម៉ាទ្រីសបំបែកស្មុគស្មាញ និងបន្ទាត់រាងប៉ូលស្រដៀងគ្នា លក្ខណៈបច្ចេកទេស 4 μm * 4.6 mm * 250 mm ឬទំហំភាគល្អិតតូចជាងអាចត្រូវបានប្រើ។ ឧទាហរណ៍ អ្នកនិពន្ធបានប្រើជួរឈរ 3 μm * 4.6 mm * 250 mm ដើម្បីរកមើលភាពមិនបរិសុទ្ធ genotoxic ពីរនៅក្នុង celecoxib API ។ ការបំបែកសារធាតុទាំងពីរអាចឈានដល់ 2.9 ដែលជាការប្រសើរ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្រោមការសន្និដ្ឋាននៃការធានាការបំបែកប្រសិនបើការវិភាគយ៉ាងឆាប់រហ័សត្រូវបានទាមទារជួរឈរខ្លី 10 មមឬ 15 មមត្រូវបានជ្រើសរើសជាញឹកញាប់។ ជាឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលអ្នកនិពន្ធបានប្រើ LC-MS/MS ដើម្បីរកឱ្យឃើញភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសារធាតុហ្សែននៅក្នុង piperaquine phosphate API ជួរឈរ 3 μm * 2.1 mm * 100 mm ត្រូវបានប្រើ។ ការបំបែករវាងភាពមិនបរិសុទ្ធ និងសមាសធាតុសំខាន់គឺ 2.0 ហើយការរកឃើញគំរូអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 5 នាទី។ 3.2 ជួរឈរ phenyl ដំណាក់កាលបញ្ច្រាស
ជួរឈរ Phenyl ក៏ជាប្រភេទនៃជួរឈរបញ្ច្រាសដំណាក់កាលផងដែរ។ ប្រភេទនៃជួរឈរនេះមានជម្រើសដ៏រឹងមាំសម្រាប់សមាសធាតុក្រអូប។ ប្រសិនបើការឆ្លើយតបនៃសមាសធាតុក្រអូបដែលវាស់ដោយជួរឈរ C18 ធម្មតាគឺខ្សោយ អ្នកអាចពិចារណាជំនួសជួរឈរ phenyl ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលខ្ញុំកំពុងបង្កើត celecoxib API ការឆ្លើយតបនៃសមាសធាតុសំខាន់ដែលវាស់វែងដោយជួរឈរ phenyl របស់អ្នកផលិតដូចគ្នា និងការបញ្ជាក់ដូចគ្នា (ទាំងអស់ 5 μm * 4.6 mm * 250 mm) គឺប្រហែល 7 ដងនៃជួរឈរ C18 ។ 3.3 ជួរឈរដំណាក់កាលធម្មតា។
ជាថ្នាំបំប៉នដ៏មានប្រសិទ្ធភាពចំពោះជួរឈរដំណាក់កាលបញ្ច្រាស ជួរឈរដំណាក់កាលធម្មតាគឺសមរម្យសម្រាប់សមាសធាតុប៉ូលខ្ពស់។ ប្រសិនបើកំពូលភ្នំនៅតែលឿនខ្លាំងនៅពេល eluting ជាមួយនឹងដំណាក់កាល aqueous ច្រើនជាង 90% នៅក្នុងជួរឈរដំណាក់កាលបញ្ច្រាស ហើយសូម្បីតែនៅជិត និងត្រួតលើគ្នាជាមួយនឹងកំពូលសារធាតុរំលាយ អ្នកអាចពិចារណាជំនួសជួរឈរដំណាក់កាលធម្មតា។ ប្រភេទនៃជួរឈរនេះរួមមានជួរឈរ hilic ជួរឈរអាមីណូ ជួរឈរ cyano ជាដើម។
3.3.1 ជួរឈរ Hilic ជួរឈរ Hilic ជាធម្មតាបង្កប់ក្រុម hydrophilic នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ alkyl ដែលភ្ជាប់គ្នា ដើម្បីបង្កើនការឆ្លើយតបទៅនឹងសារធាតុប៉ូល។ ប្រភេទនៃជួរឈរនេះគឺសមរម្យសម្រាប់ការវិភាគនៃសារធាតុស្ករ។ អ្នកនិពន្ធបានប្រើជួរឈរប្រភេទនេះនៅពេលធ្វើមាតិកា និងសារធាតុពាក់ព័ន្ធនៃ xylose និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ អ៊ីសូមឺរនៃដេរីវេនៃ xylose ក៏អាចបំបែកបានផងដែរ។
3.3.2 ជួរឈរអាមីណូ និងជួរឈរស៊ីយ៉ាណូ ជួរឈរអាមីណូ និងជួរឈរស៊ីយ៉ាណូ សំដៅលើការណែនាំនៃការកែប្រែអាមីណូ និងស៊ីយ៉ាណូនៅចុងបញ្ចប់នៃខ្សែសង្វាក់អាល់គីលដែលជាប់ចំណងរៀងៗខ្លួន ដើម្បីកែលម្អការជ្រើសរើសសម្រាប់សារធាតុពិសេស៖ ឧទាហរណ៍ ជួរឈរអាមីណូគឺជាជម្រើសដ៏ល្អ។ សម្រាប់ការបំបែកជាតិស្ករ អាស៊ីដអាមីណូ មូលដ្ឋាន និងអាមីដ; ជួរឈរ cyano មានជម្រើសល្អប្រសើរជាងមុននៅពេលបំបែកសារធាតុស្រដៀងគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធអ៊ីដ្រូសែន និងមិនមានអ៊ីដ្រូសែន ដោយសារវត្តមាននៃចំណងភ្ជាប់គ្នា។ ជួរឈរអាមីណូ និងជួរឈរស៊ីយ៉ាណូជារឿយៗអាចប្តូររវាងជួរឈរដំណាក់កាលធម្មតា និងជួរឈរដំណាក់កាលបញ្ច្រាស ប៉ុន្តែការប្តូរញឹកញាប់មិនត្រូវបានណែនាំទេ។ 3.4 ជួរឈរ Chiral
ជួរឈរ Chiral ដូចដែលឈ្មោះបានបង្ហាញគឺសមរម្យសម្រាប់ការបំបែកនិងការវិភាគនៃសមាសធាតុ chiral ជាពិសេសនៅក្នុងវិស័យឱសថ។ ប្រភេទនៃជួរឈរនេះអាចត្រូវបានគេពិចារណានៅពេលដែលដំណាក់កាលបញ្ច្រាសធម្មតានិងជួរឈរដំណាក់កាលធម្មតាមិនអាចសម្រេចបាននូវការបំបែកនៃ isomers ។ ឧទាហរណ៍ អ្នកនិពន្ធបានប្រើជួរឈរ chiral 5 μm * 4.6 mm * 250 mm ដើម្បីបំបែក isomers ពីរនៃ 1,2-diphenylethylenediamine: (1S, 2S)-1, 2-diphenylethylenediamine និង (1R, 2R)-1, 2 ។ -diphenylethylenediamine ហើយការបំបែករវាងទាំងពីរឈានដល់ប្រហែល 2.0 ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ជួរឈរ chiral មានតម្លៃថ្លៃជាងប្រភេទផ្សេងទៀតនៃជួរឈរជាធម្មតា 1W + / ដុំ។ ប្រសិនបើមានតម្រូវការសម្រាប់ជួរឈរបែបនេះ អង្គភាពត្រូវបង្កើតថវិកាគ្រប់គ្រាន់។ 3.5 ជួរផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង
ជួរឈរផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងគឺសមរម្យសម្រាប់ការបំបែក និងការវិភាគនៃអ៊ីយ៉ុងដែលមានបន្ទុកដូចជា អ៊ីយ៉ុង ប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក និងសារធាតុស្ករមួយចំនួន។ យោងតាមប្រភេទសារធាតុបំពេញ ពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជាជួរឈរផ្លាស់ប្តូរ cation ជួរឈរផ្លាស់ប្តូរ anion និងជួរឈរផ្លាស់ប្តូរ cation ខ្លាំង។
ជួរឈរផ្លាស់ប្តូរ cation រួមមានជួរឈរដែលមានមូលដ្ឋានលើកាល់ស្យូម និងអ៊ីដ្រូសែន ដែលសមស្របជាចម្បងសម្រាប់ការវិភាគនៃសារធាតុ cationic ដូចជាអាស៊ីតអាមីណូ។ ជាឧទាហរណ៍ អ្នកនិពន្ធបានប្រើជួរឈរដែលមានមូលដ្ឋានលើកាល់ស្យូម នៅពេលវិភាគកាល់ស្យូម gluconate និងកាល់ស្យូមអាសេតាតក្នុងដំណោះស្រាយទឹកហូរ។ សារធាតុទាំងពីរមានការឆ្លើយតបខ្លាំងនៅ λ = 210nm ហើយកម្រិតបំបែកបានឈានដល់ 3.0; អ្នកនិពន្ធបានប្រើជួរឈរដែលមានមូលដ្ឋានលើអ៊ីដ្រូសែននៅពេលវិភាគសារធាតុដែលទាក់ទងនឹងជាតិស្ករ។ សារធាតុពាក់ព័ន្ធសំខាន់ៗមួយចំនួន - maltose, maltotriose និង fructose - មានភាពរសើបខ្ពស់នៅក្រោមឧបករណ៍រាវរកឌីផេរ៉ង់ស្យែលដោយមានដែនកំណត់នៃការរកឃើញទាបរហូតដល់ 0.5 ppm និងកម្រិតបំបែកនៃ 2.0-2.5 ។
ជួរឈរផ្លាស់ប្តូរ anion គឺសមរម្យជាចម្បងសម្រាប់ការវិភាគនៃសារធាតុ anionic ដូចជាអាស៊ីតសរីរាង្គនិងអ៊ីយ៉ុង halogen; ជួរឈរផ្លាស់ប្តូរ cation ខ្លាំងមានសមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងខ្ពស់ និងការជ្រើសរើស ហើយសមរម្យសម្រាប់ការបំបែក និងការវិភាគនៃសំណាកស្មុគស្មាញ។
ខាងលើគ្រាន់តែជាការណែនាំអំពីប្រភេទ និងជួរកម្មវិធីនៃជួរឈរ chromatography រាវទូទៅមួយចំនួន រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងបទពិសោធន៍ផ្ទាល់របស់អ្នកនិពន្ធ។ មានប្រភេទពិសេសផ្សេងទៀតនៃជួរឈរ chromatographic នៅក្នុងកម្មវិធីជាក់ស្តែង ដូចជាជួរឈរ chromatographic រន្ធធំ ជួរឈរ chromatographic រន្ធតូច ជួរឈរ chromatography ភាពស្និទ្ធស្នាល ជួរឈរ chromatographic ពហុមុខងារ ជួរឈរ chromatography រាវដែលដំណើរការខ្ពស់ជ្រុល (UHPLC) ជួរឈរ chromatography សារធាតុរាវ supercritical ( SFC) ជាដើម ពួកគេដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវិស័យផ្សេងៗគ្នា។ ប្រភេទជាក់លាក់នៃជួរឈរ chromatographic គួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសដោយយោងទៅតាមរចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃគំរូ តម្រូវការបំបែក និងគោលបំណងផ្សេងទៀត។
ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ១៤ មិថុនា ២០២៤