សាសាវ៉ា

វិធីសាស្រ្តចំនួនប្រាំមួយដើម្បីសម្អាតដបគំរូ HPLC

សូមធ្វើការជ្រើសរើសដោយខ្លួនឯងដោយផ្អែកលើស្ថានភាពនៃមន្ទីរពិសោធន៍ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក។

វាចាំបាច់ក្នុងការស្វែងរកវិធីដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយដើម្បីសម្អាតដបគំរូ

នាពេលបច្ចុប្បន្ន មានគំរូផលិតផលកសិកម្មមួយចំនួនធំ (ផលិតផលគីមី អាស៊ីតសរីរាង្គ។ល។) ដែលត្រូវធ្វើតេស្តដោយរាវ chromatography និងឧស្ម័ន chromatography ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ដោយសារចំនួនសំណាកច្រើន មានដបគំរូមួយចំនួនធំដែលត្រូវសម្អាតកំឡុងពេលដំណើរការរាវរក ដែលមិនត្រឹមតែខ្ជះខ្ជាយពេលវេលា និងកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពការងារប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងជួនកាលបណ្តាលឱ្យមានគម្លាតនៅក្នុងលទ្ធផលពិសោធន៍ ដោយសារភាពស្អាតស្អំ។ ដបគំរូដែលបានសម្អាត។

ASVSAV

ដបគំរូ chromatographic ត្រូវបានផលិតជាចម្បងពីកញ្ចក់ ដែលកម្រត្រូវបានផលិតពីផ្លាស្ទិច។ដបគំរូបោះចោលមានតម្លៃថ្លៃ ខ្ជះខ្ជាយ និងបំពុលបរិស្ថាន។មន្ទីរពិសោធន៍ជាច្រើនសម្អាតដបគំរូ ហើយប្រើវាឡើងវិញ។

នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ វិធីសាស្រ្តមន្ទីរពិសោធន៍ដែលប្រើជាទូទៅសម្រាប់លាងចានត្រូវបានបន្ថែមជាចម្បង សារធាតុ detergent, detergent, សារធាតុរំលាយសរីរាង្គ និងការលាងអាស៊ីត ហើយបន្ទាប់មកបានជួសជុលប្រព័ន្ធបំពង់តូចច្រាស។

វិធីសាស្រ្ដធម្មតានេះមានគុណវិបត្តិជាច្រើន៖
ការប្រើ​សាប៊ូ​ប្រើប្រាស់​ទឹក​ច្រើន​រយៈពេល​បោកគក់​យូរ ហើយ​មាន​ជ្រុង​ពិបាក​សម្អាត​។ប្រសិនបើវាជាដបគំរូប្លាស្ទិក វាងាយស្រួលក្នុងការមានស្នាមជក់នៅខាងក្នុងជញ្ជាំង vials ដែលប្រើប្រាស់ធនធានការងារច្រើន។សម្រាប់កែវដែលបំពុលយ៉ាងខ្លាំងដោយសំណល់ជាតិខ្លាញ់ និងប្រូតេអ៊ីន ដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងលីសត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសម្អាត ហើយលទ្ធផលល្អត្រូវបានសម្រេច។

នៅពេលវិភាគសំណាកដោយ LC / MS / MS ការសម្អាតដបចាក់គឺមានសារៈសំខាន់ណាស់។យោងទៅតាមវិធីសាស្រ្តនៃការលាងសម្អាតគ្រឿងកញ្ចក់វិធីសាស្ត្រលាងសម្អាតត្រូវបានជ្រើសរើសតាមកម្រិតនៃការបំពុល។មិនមានរបៀបថេរទេ។សង្ខេបវិធីសាស្រ្ត៖

ជម្រើសទី១៖

1. ចាក់សូលុយស្យុងសាកល្បងក្នុងដបស្ងួត
2. ជ្រលក់ដំណោះស្រាយសាកល្បងទាំងអស់ក្នុងជាតិអាល់កុល 95% លាងវាពីរដងដោយប្រើអ៊ុលត្រាសោន ហើយចាក់វាចេញ ពីព្រោះជាតិអាល់កុលចូលក្នុងដប 1.5mL យ៉ាងងាយ ហើយអាចច្របល់ជាមួយសារធាតុរំលាយសរីរាង្គភាគច្រើន ដើម្បីសម្រេចបាននូវប្រសិទ្ធភាពលាងសម្អាត។
3. ចាក់ទឹកស្អាត ហើយលាងអ៊ុលត្រាសោនពីរដង។
4. ចាក់​ឡេ​ចូល​ក្នុង​ដប​ស្ងួត ហើយ​ដុតនំ​នៅ​សីតុណ្ហភាព 110 អង្សា​សេ រយៈពេល 1 ទៅ 2 ម៉ោង។កុំដុតនំនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។
5. ត្រជាក់និងរក្សាទុក។

ជម្រើសទីពីរ៖

1. លាងជម្រះជាមួយទឹកម៉ាស៊ីនច្រើនដង
2. ដាក់វាចូលទៅក្នុងធុងទឹកដែលពោរពេញដោយទឹកសុទ្ធ (ម៉ាស៊ីនទឹកសុទ្ធ Millipore) ហើយបន្ទោរបង់រយៈពេល 15 នាទី
3. ផ្លាស់ប្តូរទឹក និងអ៊ុលត្រាសោនរយៈពេល 15 នាទី។
4. ត្រាំ​ក្នុង​ធុងទឹក​ដែល​ពោរពេញ​ដោយ​អេតាណុល​ដាច់ខាត (Sinopharm Group, Analytical Pure)
5. ជាចុងក្រោយ យកវាចេញ ហើយទុកអោយស្ងួត។

ជម្រើសទីបី៖

1. ដំបូងត្រូវត្រាំក្នុងមេតាណុល (សុទ្ធតាមបែបក្រូម៉ូសូម) ហើយសម្អាតដោយអ៊ុលត្រាសោនរយៈពេល 20 នាទី បន្ទាប់មកចាក់មេតាណុលស្ងួត។
2. បំពេញដបគំរូដោយទឹក ហើយសម្អាតដោយអ៊ុលត្រាសោនរយៈពេល 20 នាទី ចាក់ទឹក។
3. សម្ងួតដបគំរូបន្ទាប់ពីនោះ។

ជម្រើសទីបួន៖

វិធីលាងដបគំរូគឺដូចគ្នានឹងការរៀបចំដំណាក់កាលរាវដែរ ទី១ ត្រូវប្រើអាល់កុលវេជ្ជសាស្ត្រត្រាំឱ្យលើសពី ៤ ម៉ោង បន្ទាប់មកអ៊ុលត្រាសោនរយៈពេលកន្លះម៉ោង បន្ទាប់មកចាក់អាល់កុលវេជ្ជសាស្ត្រចេញ រួចប្រើទឹក សម្រាប់ពាក់កណ្តាលនៃអ៊ុលត្រាសោន។ម៉ោងលាងជមែះជាមួយទឹកហើយស្ងួតវា។

ជម្រើសទីប្រាំ៖

ដំបូង​ត្រូវ​ត្រាំ​ក្នុង​សូលុយស្យុង​សម្អាត​អុកស៊ីតកម្ម​ខ្លាំង (ប៉ូតាស្យូម​ឌី​ក្រូ​មេត) រយៈពេល 24 ម៉ោង ហើយ​បន្ទាប់មក​ប្រើ​ទឹក deionized ក្នុង​អ៊ុល​ត្រា​សោ​ន លាង​វា​បី​ដង​ក្រោម​លក្ខខណ្ឌ ហើយ​ចុងក្រោយ​លាង​វា​ជាមួយ​មេតាណុល​ម្តង រួច​សម្ងួត​វា​ដើម្បី​ប្រើប្រាស់​។
មួក septas ត្រូវតែត្រូវបានជំនួសជាពិសេសនៅពេលវិភាគសំណល់ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតបើមិនដូច្នេះទេវានឹងប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលបរិមាណ។
ប៉ុន្តែប្រសិនបើលក្ខខណ្ឌអនុញ្ញាត សូមព្យាយាមប្រើសម្ភារៈប្រើប្រាស់ដែលអាចចោលបាន ដូចជា ប្រដាប់បញ្ចូល PTFE ដែលអាចចោលបាន ឬការបញ្ចូលផ្លាស្ទិចក្នុងស្រុក (ប្រហែល 0.1 យន់/ដុំ) ហើយដបគំរូគឺល្អ។ប្រើម្តងហើយម្តងទៀត មិនចាំបាច់សម្អាតទេ។

ជម្រើសទីប្រាំមួយ៖

(1) ដំណើរការសម្អាតស្មុគស្មាញជាមួយនឹងលទ្ធផលជាក់ស្តែង៖
លេខ 1 ។បន្ទាប់​ពី​ប្រើ​ដប​គំរូ​ហើយ សូម​លាង​ជម្រះ​ដប​គំរូ​ដោយ​ទឹក​ដែល​កំពុង​រត់​ជា​មុន​សិន ហើយ​លាង​ជម្រះ​សំណាក​ដែល​នៅ​សល់ (អ្នក​អាច​ចាប់​វា​ដោយ​ដៃ​ក្នុង​ពេល​តែ​មួយ)។
លេខ 2 បន្ទាប់មក​ដាក់​ដប​គំរូ​ចូលទៅក្នុង​ពពុះ​ទឹក​លាង​សម្អាត​ប៉ូ​តា​ស្យូ​ម​ឌី​ក្រូ​ម៉េត ហើយ​នៅពេល​វា​កកកុញ​នៅពេល​អ្នក​ឈានដល់​ចំនួន​ជាក់លាក់ ឬ​ពេល​អ្នក​មាន​អារម្មណ៍ល្អ ចូរ​យក​វា​ចេញពី​ធុង​លាប​ហើយ​ដាក់​ក្នុង​ថង់​ប្លា​ស្ទិ​ក​សម្រាប់​ផ្ទះបាយ​។ ប្រើ។លាងជម្រះយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយទឹកម៉ាស៊ីន។អ្នកអាចម្តងហើយម្តងទៀត Sieve និងអ្រងួននៅកណ្តាល;
លេខ 3 ។ប្រើ​ទឹក​ម៉ាស៊ីន​ដើម្បី​សម្អាត​តាម​ប្រព័ន្ធ​អ៊ុលត្រាសោន ៣ ដង​បន្ទាប់​ពី​លាង​សម្អាត។នៅជុំវិញ វាជាការល្អបំផុតដើម្បីអ្រងួនទឹកនៅក្នុងដបគំរូបន្ទាប់ពីការសម្អាត ultrasonic នីមួយៗ។
លេខ 4 បន្ទាប់មកប្រើទឹកចម្រោះបីដង (ឬទឹកបរិសុទ្ធ ទឹក deionized) ជាមួយនឹង 1.3 ការលាងសំអាត ultrasonic បីដង;
No5 បន្ទាប់មកប្រើ chromatographic pure methanol ultrasonic cleaning 2-3 ដង វាជាការល្អបំផុតផងដែរ។
អ្រងួនមេតាណុលចេញពីដបគំរូបន្ទាប់ពីការសម្អាតនីមួយៗ;
លេខ 6 ។ដាក់ដបគំរូនៅក្នុងឡ ហើយស្ងួតវានៅប្រហែល 80 ដឺក្រេ ហើយវាអាចប្រើបាន។

(2) ដបគំរូដែលបានទិញដើម្បីសម្គាល់ដោយពណ៌ផ្សេងគ្នា:

ប្រសិនបើអ្នកបានកត់សម្គាល់ឃើញថាមានស្នាមពណ៌តូចមួយនៅលើដបគំរូ ដែលមិនមែនសម្រាប់រូបរាងល្អនោះទេ ប៉ុន្តែវាមានការប្រើប្រាស់របស់វា។នៅពេលទិញវាជាការល្អបំផុតក្នុងការទិញដបជាច្រើនដែលមានពណ៌ខុសៗគ្នា។

ឧទាហរណ៍៖ មន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកបើកគម្រោង A និង B ពីរក្នុងពេលតែមួយ។លើកទីមួយ គម្រោង A ប្រើដបគំរូពណ៌ស ហើយគម្រោង B ប្រើដបគំរូពណ៌ខៀវ។បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តត្រូវបានបញ្ចប់ វាត្រូវបានសម្អាតតាមវិធីខាងលើ ហើយការពិសោធន៍លើកទី 2 នៅពេលនោះ ប្រើដបគំរូពណ៌ខៀវសម្រាប់គម្រោង A ដបគំរូពណ៌សសម្រាប់គម្រោង B និងផ្សេងៗទៀត ដែលអាចជៀសវាងបញ្ហាដែលបង្កឡើងដោយប្រសិទ្ធភាព។ ការបំពុលដល់ការងាររបស់អ្នក។

សរសេរនៅចុងបញ្ចប់

1. វិស្វករឧបករណ៍ជាច្រើនបានស្នើថា: ប្រើឡភ្លើងនៅសីតុណ្ហភាព 400 ដឺក្រេ ដើម្បីដុតនំរយៈពេលកន្លះម៉ោង សារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបាត់បង់ជាមូលដ្ឋាន។
2. ដាក់ដបសំណាកទៅក្នុងឡភ្លើងសម្រាប់សម្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 300 អង្សាសេ។វិស្វករ Agilent មកពីទីក្រុងប៉េកាំង បាននិយាយថា នៅពេលដែលគាត់មកដល់ឡៅតឿ ការធ្វើតេស្តនេះនឹងមិនមានសំលេងរំខានទេ បន្ទាប់ពីដុតនំនៅក្នុងឡដែលមានកំដៅ 300 ដឺក្រេ រយៈពេល 6 ម៉ោង។

ក៏………..
ដបទឹកតូចៗ ដបរាងដូចផ្លែ pear សម្រាប់រំហួត rotary និងគ្រឿងកញ្ចក់ផ្សេងទៀតសម្រាប់ការវិភាគ ឬការព្យាបាលជាមុនអាចត្រូវបានសម្អាតដោយយោងទៅលើវិធីសាស្ត្រនេះ។

asbfsb

ពេលវេលាផ្សាយ៖ ២៥-កុម្ភៈ-២០២២