សូមធ្វើការជ្រើសរើសដោយខ្លួនឯងដោយផ្អែកលើស្ថានភាពនៃមន្ទីរពិសោធន៍ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក។
វាចាំបាច់ក្នុងការស្វែងរកវិធីដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយដើម្បីសម្អាតដបគំរូ
នាពេលបច្ចុប្បន្ន មានគំរូផលិតផលកសិកម្មមួយចំនួនធំ (ផលិតផលគីមី អាស៊ីតសរីរាង្គ។ល។) ដែលត្រូវធ្វើតេស្តដោយរាវ chromatography និងឧស្ម័ន chromatography ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ដោយសារចំនួនសំណាកច្រើន មានដបគំរូមួយចំនួនធំដែលត្រូវសម្អាតកំឡុងពេលដំណើរការរាវរក ដែលមិនត្រឹមតែខ្ជះខ្ជាយពេលវេលា និងកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពការងារប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងជួនកាលបណ្តាលឱ្យមានគម្លាតនៅក្នុងលទ្ធផលពិសោធន៍ ដោយសារភាពស្អាតស្អំ។ ដបគំរូដែលបានសម្អាត។
ដបគំរូ chromatographic ត្រូវបានផលិតជាចម្បងពីកញ្ចក់ ដែលកម្រត្រូវបានផលិតពីផ្លាស្ទិច។ដបគំរូបោះចោលមានតម្លៃថ្លៃ ខ្ជះខ្ជាយ និងបំពុលបរិស្ថាន។មន្ទីរពិសោធន៍ជាច្រើនសម្អាតដបគំរូ ហើយប្រើវាឡើងវិញ។
នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ វិធីសាស្រ្តមន្ទីរពិសោធន៍ដែលប្រើជាទូទៅសម្រាប់លាងចានត្រូវបានបន្ថែមជាចម្បង សារធាតុ detergent, detergent, សារធាតុរំលាយសរីរាង្គ និងការលាងអាស៊ីត ហើយបន្ទាប់មកបានជួសជុលប្រព័ន្ធបំពង់តូចច្រាស។
វិធីសាស្រ្ដធម្មតានេះមានគុណវិបត្តិជាច្រើន៖
ការប្រើសាប៊ូប្រើប្រាស់ទឹកច្រើនរយៈពេលបោកគក់យូរ ហើយមានជ្រុងពិបាកសម្អាត។ប្រសិនបើវាជាដបគំរូប្លាស្ទិក វាងាយស្រួលក្នុងការមានស្នាមជក់នៅខាងក្នុងជញ្ជាំង vials ដែលប្រើប្រាស់ធនធានការងារច្រើន។សម្រាប់កែវដែលបំពុលយ៉ាងខ្លាំងដោយសំណល់ជាតិខ្លាញ់ និងប្រូតេអ៊ីន ដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងលីសត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសម្អាត ហើយលទ្ធផលល្អត្រូវបានសម្រេច។
នៅពេលវិភាគសំណាកដោយ LC / MS / MS ការសម្អាតដបចាក់គឺមានសារៈសំខាន់ណាស់។យោងទៅតាមវិធីសាស្រ្តនៃការលាងសម្អាតគ្រឿងកញ្ចក់វិធីសាស្ត្រលាងសម្អាតត្រូវបានជ្រើសរើសតាមកម្រិតនៃការបំពុល។មិនមានរបៀបថេរទេ។សង្ខេបវិធីសាស្រ្ត៖
ជម្រើសទី១៖
1. ចាក់សូលុយស្យុងសាកល្បងក្នុងដបស្ងួត
2. ជ្រលក់ដំណោះស្រាយសាកល្បងទាំងអស់ក្នុងជាតិអាល់កុល 95% លាងវាពីរដងដោយប្រើអ៊ុលត្រាសោន ហើយចាក់វាចេញ ពីព្រោះជាតិអាល់កុលចូលក្នុងដប 1.5mL យ៉ាងងាយ ហើយអាចច្របល់ជាមួយសារធាតុរំលាយសរីរាង្គភាគច្រើន ដើម្បីសម្រេចបាននូវប្រសិទ្ធភាពលាងសម្អាត។
3. ចាក់ទឹកស្អាត ហើយលាងអ៊ុលត្រាសោនពីរដង។
4. ចាក់ឡេចូលក្នុងដបស្ងួត ហើយដុតនំនៅសីតុណ្ហភាព 110 អង្សាសេ រយៈពេល 1 ទៅ 2 ម៉ោង។កុំដុតនំនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។
5. ត្រជាក់និងរក្សាទុក។
ជម្រើសទីពីរ៖
1. លាងជម្រះជាមួយទឹកម៉ាស៊ីនច្រើនដង
2. ដាក់វាចូលទៅក្នុងធុងទឹកដែលពោរពេញដោយទឹកសុទ្ធ (ម៉ាស៊ីនទឹកសុទ្ធ Millipore) ហើយបន្ទោរបង់រយៈពេល 15 នាទី
3. ផ្លាស់ប្តូរទឹក និងអ៊ុលត្រាសោនរយៈពេល 15 នាទី។
4. ត្រាំក្នុងធុងទឹកដែលពោរពេញដោយអេតាណុលដាច់ខាត (Sinopharm Group, Analytical Pure)
5. ជាចុងក្រោយ យកវាចេញ ហើយទុកអោយស្ងួត។
ជម្រើសទីបី៖
1. ដំបូងត្រូវត្រាំក្នុងមេតាណុល (សុទ្ធតាមបែបក្រូម៉ូសូម) ហើយសម្អាតដោយអ៊ុលត្រាសោនរយៈពេល 20 នាទី បន្ទាប់មកចាក់មេតាណុលស្ងួត។
2. បំពេញដបគំរូដោយទឹក ហើយសម្អាតដោយអ៊ុលត្រាសោនរយៈពេល 20 នាទី ចាក់ទឹក។
3. សម្ងួតដបគំរូបន្ទាប់ពីនោះ។
ជម្រើសទីបួន៖
វិធីលាងដបគំរូគឺដូចគ្នានឹងការរៀបចំដំណាក់កាលរាវដែរ ទី១ ត្រូវប្រើអាល់កុលវេជ្ជសាស្ត្រត្រាំឱ្យលើសពី ៤ ម៉ោង បន្ទាប់មកអ៊ុលត្រាសោនរយៈពេលកន្លះម៉ោង បន្ទាប់មកចាក់អាល់កុលវេជ្ជសាស្ត្រចេញ រួចប្រើទឹក សម្រាប់ពាក់កណ្តាលនៃអ៊ុលត្រាសោន។ម៉ោងលាងជមែះជាមួយទឹកហើយស្ងួតវា។
ជម្រើសទីប្រាំ៖
ដំបូងត្រូវត្រាំក្នុងសូលុយស្យុងសម្អាតអុកស៊ីតកម្មខ្លាំង (ប៉ូតាស្យូមឌីក្រូមេត) រយៈពេល 24 ម៉ោង ហើយបន្ទាប់មកប្រើទឹក deionized ក្នុងអ៊ុលត្រាសោន លាងវាបីដងក្រោមលក្ខខណ្ឌ ហើយចុងក្រោយលាងវាជាមួយមេតាណុលម្តង រួចសម្ងួតវាដើម្បីប្រើប្រាស់។
មួក septas ត្រូវតែត្រូវបានជំនួសជាពិសេសនៅពេលវិភាគសំណល់ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតបើមិនដូច្នេះទេវានឹងប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលបរិមាណ។
ប៉ុន្តែប្រសិនបើលក្ខខណ្ឌអនុញ្ញាត សូមព្យាយាមប្រើសម្ភារៈប្រើប្រាស់ដែលអាចចោលបាន ដូចជា ប្រដាប់បញ្ចូល PTFE ដែលអាចចោលបាន ឬការបញ្ចូលផ្លាស្ទិចក្នុងស្រុក (ប្រហែល 0.1 យន់/ដុំ) ហើយដបគំរូគឺល្អ។ប្រើម្តងហើយម្តងទៀត មិនចាំបាច់សម្អាតទេ។
ជម្រើសទីប្រាំមួយ៖
(1) ដំណើរការសម្អាតស្មុគស្មាញជាមួយនឹងលទ្ធផលជាក់ស្តែង៖
លេខ 1 ។បន្ទាប់ពីប្រើដបគំរូហើយ សូមលាងជម្រះដបគំរូដោយទឹកដែលកំពុងរត់ជាមុនសិន ហើយលាងជម្រះសំណាកដែលនៅសល់ (អ្នកអាចចាប់វាដោយដៃក្នុងពេលតែមួយ)។
លេខ 2 បន្ទាប់មកដាក់ដបគំរូចូលទៅក្នុងពពុះទឹកលាងសម្អាតប៉ូតាស្យូមឌីក្រូម៉េត ហើយនៅពេលវាកកកុញនៅពេលអ្នកឈានដល់ចំនួនជាក់លាក់ ឬពេលអ្នកមានអារម្មណ៍ល្អ ចូរយកវាចេញពីធុងលាបហើយដាក់ក្នុងថង់ប្លាស្ទិកសម្រាប់ផ្ទះបាយ។ ប្រើ។លាងជម្រះយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយទឹកម៉ាស៊ីន។អ្នកអាចម្តងហើយម្តងទៀត Sieve និងអ្រងួននៅកណ្តាល;
លេខ 3 ។ប្រើទឹកម៉ាស៊ីនដើម្បីសម្អាតតាមប្រព័ន្ធអ៊ុលត្រាសោន ៣ ដងបន្ទាប់ពីលាងសម្អាត។នៅជុំវិញ វាជាការល្អបំផុតដើម្បីអ្រងួនទឹកនៅក្នុងដបគំរូបន្ទាប់ពីការសម្អាត ultrasonic នីមួយៗ។
លេខ 4 បន្ទាប់មកប្រើទឹកចម្រោះបីដង (ឬទឹកបរិសុទ្ធ ទឹក deionized) ជាមួយនឹង 1.3 ការលាងសំអាត ultrasonic បីដង;
No5 បន្ទាប់មកប្រើ chromatographic pure methanol ultrasonic cleaning 2-3 ដង វាជាការល្អបំផុតផងដែរ។
អ្រងួនមេតាណុលចេញពីដបគំរូបន្ទាប់ពីការសម្អាតនីមួយៗ;
លេខ 6 ។ដាក់ដបគំរូនៅក្នុងឡ ហើយស្ងួតវានៅប្រហែល 80 ដឺក្រេ ហើយវាអាចប្រើបាន។
(2) ដបគំរូដែលបានទិញដើម្បីសម្គាល់ដោយពណ៌ផ្សេងគ្នា:
ប្រសិនបើអ្នកបានកត់សម្គាល់ឃើញថាមានស្នាមពណ៌តូចមួយនៅលើដបគំរូ ដែលមិនមែនសម្រាប់រូបរាងល្អនោះទេ ប៉ុន្តែវាមានការប្រើប្រាស់របស់វា។នៅពេលទិញវាជាការល្អបំផុតក្នុងការទិញដបជាច្រើនដែលមានពណ៌ខុសៗគ្នា។
ឧទាហរណ៍៖ មន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកបើកគម្រោង A និង B ពីរក្នុងពេលតែមួយ។លើកទីមួយ គម្រោង A ប្រើដបគំរូពណ៌ស ហើយគម្រោង B ប្រើដបគំរូពណ៌ខៀវ។បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តត្រូវបានបញ្ចប់ វាត្រូវបានសម្អាតតាមវិធីខាងលើ ហើយការពិសោធន៍លើកទី 2 នៅពេលនោះ ប្រើដបគំរូពណ៌ខៀវសម្រាប់គម្រោង A ដបគំរូពណ៌សសម្រាប់គម្រោង B និងផ្សេងៗទៀត ដែលអាចជៀសវាងបញ្ហាដែលបង្កឡើងដោយប្រសិទ្ធភាព។ ការបំពុលដល់ការងាររបស់អ្នក។
សរសេរនៅចុងបញ្ចប់
1. វិស្វករឧបករណ៍ជាច្រើនបានស្នើថា: ប្រើឡភ្លើងនៅសីតុណ្ហភាព 400 ដឺក្រេ ដើម្បីដុតនំរយៈពេលកន្លះម៉ោង សារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបាត់បង់ជាមូលដ្ឋាន។
2. ដាក់ដបសំណាកទៅក្នុងឡភ្លើងសម្រាប់សម្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 300 អង្សាសេ។វិស្វករ Agilent មកពីទីក្រុងប៉េកាំង បាននិយាយថា នៅពេលដែលគាត់មកដល់ឡៅតឿ ការធ្វើតេស្តនេះនឹងមិនមានសំលេងរំខានទេ បន្ទាប់ពីដុតនំនៅក្នុងឡដែលមានកំដៅ 300 ដឺក្រេ រយៈពេល 6 ម៉ោង។
ក៏………..
ដបទឹកតូចៗ ដបរាងដូចផ្លែ pear សម្រាប់រំហួត rotary និងគ្រឿងកញ្ចក់ផ្សេងទៀតសម្រាប់ការវិភាគ ឬការព្យាបាលជាមុនអាចត្រូវបានសម្អាតដោយយោងទៅលើវិធីសាស្ត្រនេះ។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ២៥-កុម្ភៈ-២០២២